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紅外光譜儀
說(shuō)明: FL-010熒光分光光度法在水質(zhì)中石油類含量測(cè)定上的應(yīng)用天津港東科技股份有限公司  應(yīng)用分析部摘要:將水中石油類物質(zhì)定義為被正己烷萃取出,并且在激發(fā)波長(zhǎng)310nm、發(fā)射波長(zhǎng)360nm下進(jìn)行熒光檢測(cè)的物質(zhì)。通常這些物質(zhì)會(huì)對(duì)人類及自然造成危害和污染。因此通過(guò)檢測(cè)水中石油類物質(zhì)可以間接控制水質(zhì)(地表水、地下水及飲用水)的污染。本文以測(cè)定水質(zhì)中石油類物質(zhì)含量為例,依據(jù)SL 366-2006《水質(zhì) 石油類的測(cè)定——分子熒光光度法》,應(yīng)用港東F-380型熒光分光光度計(jì)對(duì)石油類物質(zhì)含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果證明此方法操作簡(jiǎn)便,線性良好是測(cè)定水質(zhì)中石油類物質(zhì)含量的理想方法。方法檢測(cè)濃度范圍為0.015~50 mg/L。 關(guān)鍵詞:熒光分光光度法 水質(zhì) 石油類物質(zhì)  一、原理:水中石油類物質(zhì)用正己烷萃取后,經(jīng)激發(fā)光源照射,分子產(chǎn)生躍遷。當(dāng)分子從激發(fā)態(tài)返回基態(tài)的振動(dòng)能級(jí)時(shí),以熒光形式釋放吸收的能量發(fā)出分子熒光。此熒光強(qiáng)度在一定濃度范圍內(nèi)與水中石油類的含量成正比。二、實(shí)驗(yàn)條件:1、儀器及附件:   天津港東 F-380 型熒光分光光度計(jì)     熒光石英比色皿    2、分析條件:激發(fā)波長(zhǎng):310nm發(fā)射波長(zhǎng):360nm3、藥品:(1)正己烷(色譜純,本底熒光強(qiáng)度應(yīng)小于5.5,若不符合需要進(jìn)行蒸餾提純);(2)無(wú)水硫酸鈉(優(yōu)級(jí)純,粒狀,臨用前在200~250℃下干燥4h);(3)硫酸溶液(優(yōu)級(jí)純,與水體積比(1+1));(4)1000mg/L油標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心,用正己烷稀釋成100mgL溶液(臨用前配制)等。4、其它:(1)500mL分液漏斗(配聚四氟乙烯旋塞);(2)500mL棕色廣口瓶(預(yù)先經(jīng)過(guò)定容檢定帶標(biāo)線);(3)50mL容量瓶 若干;(4)濾紙;(5)漏斗等。三、實(shí)驗(yàn)方法1、...
日期: 2025 - 04 - 07
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說(shuō)明: 熒光分光光度法在黃曲霉毒素含量測(cè)定上的應(yīng)用天津港東科技股份有限公司應(yīng)用分析部摘要: 熒光分光光度法是對(duì)熒光物質(zhì)進(jìn)行定性和定量的有效方法。目前國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于測(cè)定食品中黃曲霉毒素含量的方法以免疫親和層析法為主,其中熒光分光光度法是一個(gè)比較常用的方法。本文依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)G B/T 18979-2003《食品中黃曲霉毒素的測(cè)定 免疫親和層析凈化高效液相色譜法和熒光光度法》和G B 5413.37-2010《乳和乳制品中黃曲霉毒素M 1的測(cè)定》中的親和免疫層析凈化熒光光度法,應(yīng)用港東F-380型熒光分光光度計(jì)對(duì)食品中黃曲霉毒素含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果證明此方法操作簡(jiǎn)便,線性良好是測(cè)定食品中黃曲霉毒素含量的理想方法。 關(guān)鍵詞:  熒光分光光度法  黃曲霉毒素  免疫親和層析  食品  乳品  點(diǎn)擊查看相關(guān)產(chǎn)品:F-380熒光分光光度計(jì) · 原理試樣經(jīng)過(guò)甲醇-水提取,提取液經(jīng)過(guò)濾、稀釋后,濾液經(jīng)過(guò)含有黃曲霉毒素特異的免疫親和層析凈化,此抗體對(duì)黃曲霉毒素B 1 、B 2 、G 1 、G 2 、M 1 具有專一性,黃曲霉毒素交聯(lián)在層析介質(zhì)中的抗體上。用水將免疫親和柱上雜質(zhì)除去,以甲醇通過(guò)免疫親和層析柱洗脫,加入溴溶液衍生,以提高測(cè)定靈敏度 。 洗脫液通過(guò)熒光光度計(jì)測(cè)定黃曲霉毒素(B1+B2 +G1 +G2)總量及黃曲霉毒素M1的量。    · 實(shí)驗(yàn)條件儀器及附件:天津港東 F-380 型熒光分光光度計(jì)熒光石英比色皿分析條件:激發(fā)波長(zhǎng):360nm發(fā)射波長(zhǎng):450nm    藥品: 樣品前處理試劑:甲醇(色譜純)、氯化鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化鉀;樣品衍生溶液:溴溶液儲(chǔ)備液(0.01%)、溴溶液工作液(...
日期: 2025 - 04 - 03
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說(shuō)明: 熒光分光光度法在醋酸鈣、氯化鎂中鋁鹽含量測(cè)定上的應(yīng)用天津港東科技股份有限公司  應(yīng)用分析部摘要:本文依據(jù)《中國(guó)藥典》2010年第二版氯化鈉中鋁鹽的測(cè)試方法,應(yīng)用港東F-280型熒光分光光度計(jì)對(duì)鋁元素含量進(jìn)行測(cè)定。樣品經(jīng)溶解后調(diào)節(jié)pH,再與8-羥基喹啉形成穩(wěn)定熒光絡(luò)合物,經(jīng)提取定容后得到待測(cè)液, 在激發(fā)波長(zhǎng)392nm發(fā)射波長(zhǎng)518nm下檢測(cè)其熒光強(qiáng)度從而測(cè)定氯化鈉中的鋁鹽含量。此方法還適用于多種藥品中鋁鹽含量的檢測(cè),如氯化鎂、醋酸鈣等。結(jié)果證明此方法操作簡(jiǎn)便,結(jié)果準(zhǔn)確。 關(guān)鍵詞:鋁鹽;分子熒光;中國(guó)藥典;氯化鈉;氯化鎂;醋酸鈣 ·原理樣品經(jīng)溶解后調(diào)節(jié)pH,再與8-羥基喹啉形成穩(wěn)定熒光絡(luò)合物,經(jīng)提取定容后得到待測(cè)液用熒光分光光度計(jì)檢測(cè)其熒光強(qiáng)度從而測(cè)定鋁含量。 · 實(shí)驗(yàn)條件1、儀器及附件:   天津港東 F-280型熒光分光光度計(jì)       1臺(tái)   熒光石英比色皿                       2個(gè)   超聲波清洗機(jī)                         1臺(tái)2、分析條件:激發(fā)波長(zhǎng):392nm發(fā)射波長(zhǎng):518nm...
日期: 2025 - 04 - 03
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說(shuō)明: 熒光分光光度法在藥典氯化鈉中鋁鹽含量測(cè)定上的應(yīng)用 天津港東科技股份有限公司-應(yīng)用分析部摘要:熒光分光光度法是對(duì)熒光物質(zhì)進(jìn)行定性和定量的有效方法。目前國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于測(cè)定鋁含量的方法主要以熒光分光光度法為主。其中《中國(guó)藥典》2015版中規(guī)定了供制備血液透析液、血液過(guò)濾液或腹膜透析液的氯化鈉中鋁鹽的測(cè)試方法。根據(jù)《中國(guó)藥典》2015版第二部中氯化鈉(供注射用)檢查項(xiàng)中鋁鹽中方法對(duì)樣品中鋁鹽含量進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果證明此方法簡(jiǎn)便、結(jié)果重現(xiàn)性好,符合藥典氯化鈉(供注射用)鋁鹽檢查項(xiàng)的要求。關(guān)鍵詞:熒光分光光度法 鋁鹽 藥品· 原理樣品經(jīng)溶解后調(diào)節(jié)pH,再與8-羥基喹啉形成穩(wěn)定熒光絡(luò)合物,經(jīng)提取定容后得到待測(cè)液用熒光分光光度計(jì)檢測(cè)其熒光強(qiáng)度是否低于對(duì)應(yīng)操作下標(biāo)準(zhǔn)樣品的熒光強(qiáng)度值,從而估測(cè)樣品中鋁鹽的含量。儀器及附件:天津港東 F-280 型熒光分光光度計(jì)熒光石英比色皿分析條件:激發(fā)波長(zhǎng):392nm發(fā)射波長(zhǎng):518nm藥品:水、醋酸-醋酸銨緩沖溶液(pH6.0)、標(biāo)準(zhǔn)鋁溶液(配制成含鋁2μg/mL)、2%硝酸溶液、三氯甲烷、0.5%8-羥基喹啉三氯甲烷溶液等。(1)醋酸-醋酸銨緩沖溶液(pH 6.0):取50g醋酸銨置于燒杯中,加入150mL蒸餾水將其溶解,再加入3.5mL的冰醋酸,搖勻。(2)2%硝酸溶液:吸取5mL硝酸至容量瓶中,用蒸餾水定容至250mL。(3)0.5% 8-羥基喹啉三氯甲烷溶液:稱取1.25g 8-羥基喹啉置于小燒杯中,用三氯甲烷將其溶解,并定容至250mL。其它:分析天平(0.0001g)、稱量紙、容量瓶、移液管、分液漏斗、燒杯、超聲波清洗器、擦鏡紙等。· 樣品及標(biāo)準(zhǔn)樣品處理樣品處理液:稱取20.0g NaCl樣品,加入100mL蒸餾水溶解,再加入10mLpH 6.0的醋酸-醋酸銨緩沖溶液,搖勻。鋁標(biāo)準(zhǔn)處理液:吸取1mL ...
日期: 2025 - 04 - 02
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說(shuō)明: 紅外光譜法在醫(yī)藥包裝材料測(cè)定上的應(yīng)用天津港東科技股份有限公司  應(yīng)用分析部摘要: 醫(yī)用包裝材料包括用來(lái)包裝醫(yī)藥品和醫(yī)療器械的包裝材料??煞玫?、接觸的醫(yī)藥品的或用作功能性(如防潮、阻氧等)外包裝的包裝材料等等。由于高分子材料的發(fā)展,塑料包裝在醫(yī)用包裝中發(fā)展很快。 “塑化劑”風(fēng)波之后,人們對(duì)日常所接觸到的醫(yī)藥、食品包裝材料的安全性的關(guān)注度越來(lái)越高。歐洲藥典對(duì)于高分子材料的控制首選紅外光譜法,同樣我國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局也于2004年頒布了國(guó)家藥品包裝容器(材料)標(biāo)準(zhǔn)YBB00262004-2015—《包裝材料紅外光譜測(cè)定法》。關(guān)鍵詞: 紅外光譜法 藥品(食品)包裝材料 定性檢測(cè)點(diǎn)擊查看相關(guān)產(chǎn)品:FTIR-650傅里葉變換紅外光譜儀· 原理紅外光譜法是對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性鑒別的有效方法,利用不同醫(yī)藥包裝材料在紅外波段具有不同的的特征吸收,可以對(duì)其主要成分進(jìn)行定性分析。  · 樣品的制備ATR法:大部分樣品(原材料、成品)無(wú)需經(jīng)過(guò)制備過(guò)程便可以直接測(cè)定,對(duì)于一些厚度太大或者表面積過(guò)大的樣品,可以將其制成表面光滑的小薄片后再進(jìn)行測(cè)試。薄膜法:用電爐將硅片加熱至樣品熔點(diǎn)附近(以不冒煙為宜),用鑷子夾取樣品適量,輕輕擦拭在熱得硅片表面,制成薄層后取下硅片,冷卻至室溫、待測(cè); · 實(shí)驗(yàn)條件分辨率:    4cm-1掃描次數(shù): 32次檢測(cè)器:    DLATGS儀器及附件:FTIR-650 傅里葉變換紅外光譜儀; 單次ATR附件:     ZnSe晶體 45°角入射;    Ge晶體 45°角入射; 薄膜測(cè)試附件:   ...
日期: 2025 - 04 - 02
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說(shuō)明: 紅外光譜法在礦物絕緣油、潤(rùn)滑油結(jié)構(gòu)族組成測(cè)定上的應(yīng)用天津港東科技股份有限公司  應(yīng)用分析部摘要: 礦物油是指從石油中提煉精制的液體絕緣材料。石油的主要成分是烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴,這些組分的電氣性能和老化穩(wěn)定性優(yōu)良。根據(jù)具體用途適當(dāng)?shù)目刂聘鹘M分的含量,可以得到變壓器油、開關(guān)油等絕緣油以及各種潤(rùn)滑油。例如,芳香烴成分可有效吸附氣體可用于制作電纜油或電容器油、環(huán)烷烴成分可以降低油份的凝固點(diǎn)用于制作低溫潤(rùn)滑油。根據(jù)D L/T 929-2005 《礦物絕緣油、潤(rùn)滑油結(jié)構(gòu)族組成的紅外光譜測(cè)定法》,利用紅外光譜儀器可以準(zhǔn)確快速的對(duì)油品中的結(jié)構(gòu)族組成進(jìn)行定性、定量的測(cè)定。 關(guān)鍵詞: 紅外光譜法    礦物絕緣油 、潤(rùn)滑油    結(jié)構(gòu)族組成點(diǎn)擊查看相關(guān)產(chǎn)品:FTIR-650傅里葉變換紅外光譜儀 · 原理根據(jù)礦物絕緣油、潤(rùn)滑油中芳碳在紅外光譜區(qū)1610cm -1 、鏈烷烴在720cm -1 處有特征吸收,將其吸光度代入經(jīng)驗(yàn)公式,從而計(jì)算出絕緣油、潤(rùn)滑油結(jié)構(gòu)族組成中芳香碳(CA%)、烷鏈碳(CP%)和環(huán)烷烴(CN %)的含量。 · 實(shí)驗(yàn)條件儀器及附件:FTIR-650 傅里葉變換紅外光譜儀;羥基測(cè)試附件 羥基測(cè)試支架; 測(cè)試條件: 分辨率: 4cm-1 掃描次數(shù): 32次檢測(cè)器: DTGS其他:四氯化碳(CCl4  ):分析純(A.R) 液體池光程長(zhǎng)測(cè)定: 采用干涉條紋法,將空的固定液體池放在光路中掃描(掃描范圍為1900cm -1 ~600cm -1 ),得到含有極大和極小值的干涉條紋,根據(jù)公式求出固定液體池的程長(zhǎng):· 樣品測(cè)定1、用玻璃注射器將油樣小心注入液體池中(注意液池中不得有大小...
日期: 2025 - 03 - 06
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